O exame clínico para a detecção da fibroplasia ossificante progressiva (FOP) passou a ser obrigatório em recém-nascidos. Esta medida, que abrange tanto a rede pública quanto a privada, foi sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e já
Bebê com doença rara consegue cirurgia de R$ 500 mil pelo SUS – Leia Mais
A Defensoria Pública de Mato Grosso do Sul assegurou judicialmente uma neurocirurgia reconstrutora para um bebê sul-mato-grossense de quase 1 ano que sofre de craniossinostose — doença rara que afeta o formato do crânio. O procedimento, avaliado em R$ 551.640,23,
Exame para detectar doença rara em recém-nascido é obrigatório – Leia Mais
O exame clínico para identificar malformações dos dedos grandes dos pés típicos na FOP (Fibrodisplasia Ossificante Progressiva), em recém-nascidos, passa a ser obrigatório durante a triagem neonatal nas redes pública e privada de saúde com cobertura do SUS (Sistema Único
Lula liga para menino Gui e celebra prêmio de “melhor torcedor” – Leia Mais
O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) publicou nas suas redes sociais na 4ª feira (18.dez.2024) o vídeo de uma ligação realizada com o vascaíno de 10 anos Guilherme Gandra, conhecido como “menino Gui”, celebrando a vitória dele como
Menino com Duchenne luta para tomar remédio milionário – Leia Mais
O pequeno Lorenzo Silveira, de 10 anos, foi diagnosticado há três anos com distrofia muscular de Duchenne (DMD). A doença paralisa progressivamente o funcionamento dos músculos do corpo, afetando até o coração e os pulmões. O progresso da doença, porém,
Bebê teve convulsões por 2 anos até descobrirem doença rara – Leia Mais
A família do pequeno Angus Powell, de 3 anos, viveu os últimos dois anos indo a diferentes médicos em busca de um diagnóstico que justificasse por que o menino tinha convulsões constantes. A resposta foi uma doença tão rara que